HISTORIA DE EVA

Mi historia de la enfermedad de

He vivido muchos momentos hermosos y felices de mi vida, pero también he tenique que superar algunas situaciones difíciles. Me he dado cuenta de mi enfermedad a finales de 2002.

Y así empezó todo ...

Durante un semestre en el extranjero en España, me di cuenta de una inflamación en el ojo derecho. De vuelta en Alemania, a comienzos de 2003, resultó que se trataba de un tumor que requirió cirugía. La operación salió bien. Hasta ese momento yo tenía sensaciones positivas, me sentía en forma y saludable. Cinco días más tarde, sin embargo, llegó la noticia de que el tumor era maligno y muy agresivo  SHOCK - PANICO.  "Usted tiene un tumor maligno un Linfoma Non-Hodgkin”  Tenemos que comenzar a darle  quimioterapia.  "Mi primera reacción fue:" Estoy haciendo mi diploma, ¡ahora no! ", pero luego mi profesor me miró seriamente y dijo:" Lo siento, esto este asunto es de vida o muerte. Olvídate de tu título ahora ".  

La quimioterapia en la clínica fue de junio hasta finales de agosto. Un tiempo duro, pero luego me repuse rápidamente y a partir de octubre de 2003, tuve la oportunidad de seguir estudiando.  Yo viví con ansia el Nuevo Año y conocí el cariño de muchas personas Poco antes de graduarme en septiembre de 2004 solicité el  trabajo de mis sueños en Focus y quién iba a pensar que, a pesar de la ruptura del estudio, me llamaron para el puesto de trabajo - Yo estaba muy feliz y agradecida

A finales de 2004: la segunda vez

A finales de 2004 me di cuenta de un pequeño punto en el ojo. “ No te vuelvas loca, que eso no es nada” Relativamente aliviada me hice un examen de resonancia magnética. Hasta que el médico me comentó en una sala del consultorio "Yo veo aquí alguna cosa. Póngase en contacto con su profesor de supervisión, parece que se ha reproducido. "Pánico -- no puede ser verdad! Contra todas las expectativas mis análisis de sangre eran buenos , igual que la primera vez. Solo existía esa sombra en la resonancia y la mancha en el ojo creció. En principio seguí adelante, reprimida, pero al crecer el tumor tuve que darme radiación local  y el tumor desapareció.

Unas semanas más tarde, de vuelta en el trabajo en FOCUS, pero me di cuenta de un nódulo nuevo, esta vez debajo de la oreja. Temor - temor. Los amigos me tranquilizaron " esto puede tener muchas causas," y me fui como estaba planeado de vacaciones en Cerdeña. Ahí, sin embargo, me di cuenta de tener más hinchazón en la cara. Mis médicos estaban confundidos - esta expresión de la enfermedad no era conocida por su parte,. A través de un buen amigo de mis padres, entré en contacto con un oncólogo en el Hospital de Niños en Ulm, viendo él mis síntomas, le fueron familiares, la enfermedad tenía una manifestación infantil, que transcurría incluso con buenos análisis. Me gustara o no, tenía que dejar de trabajar y ponerme de nuevo a tomar la quimioterapia, no había otra oportunidad. La segunda quimioterapia ... y otra vez perdí mi pelo, me sentía mal y así sucesivamente.

Desde marzo de 2007 estoy trabajando de nuevo con mis queridos colegas de FOCUS, que siempre me han apoyado incondicionalmente  - GRACIAS - esto te da mucha fuerza!. La enfermedad se curó por completo y todos los médicos estaban contentos conmigo. Me he recuperado relativamente pronto y he vuelto a estar en forma como antes de la enfermedad: se ha hecho  realidad mi sueño de montar a caballo, hacer  snowboard, voleibol, viajar ...
En el 2008, asistí, trabajando, a clases de mediación comercial consiguiendo graduándome en ello. Tengo una vida sana y feliz, con mucha gente encantadora disfrutado al máximo.

Hoy

Tras un gran viaje a Australia me realizaron  un chequeo rutinario en abril de 2009.  "¿Por qué tengo que ir realmente allí?"  Me pregunté todavía durante este viaje. Los análisis de sangre realizados no dieron lamentablemente buenos resultados, se sospechaba de un virus contraído en Australia. Varias semanas después y tras no mejorar los análisis, se realizó un análisis de médula ósea. Los resultados los obtuvimos dos semanas más tarde, mostrándose el terrible diagnóstico: Síndrome mielodisplásico. Mi médula ósea está dañada, probablemente causada por tratamientos anteriores. Las células madre dejan de trabajar correctamente, por lo que los niveles de la sangre están peor  y no puedo realizar más ejercicio. Dado que mi sangre no se regenera, solo puedo sobrevivir con un trasplante de médula ósea.  Este mensaje ha sido y es un gran shock para mí - y mis seres queridos.

"¿No puedo estar simplemente sana? ¿Por qué?  Pero estas preguntas no aportan nada. Siempre he estado en contra de realizarme un trasplante de médula dado que tengo miedo de este tipo de intervenciones. He luchado con esperanza y me han suministrado todos los posibles tratamientos para no tener que realizarme una intervención y poder sanarme. Pero hoy medio año después, mi situación ha empeorado. Ahora tengo que ser realista y abrir los ojos…. Y sé que ¡QUIERO VIVIR!. La meta del trasplante de médula ósea es para volver a estar de nuevo sana, y disfrutar de la vida  con mi familia, mi ahijada, mis queridos amigos, mis compañeros de trabajo en FOCUS

Tengo la oportunidad de luchar, así que lucho!